Мир
Повторное заражение коронавирусом: насколько высока вероятность?
Пока в мире зафиксированы пять случаев повторного инфицирования SARS-CoV-2. Ученые продолжают изучать механизм взаимодействия коронавируса и иммунитета человека. Вопросов все еще больше, чем ответов.
Пандемия коронавируса еще далека от завершения, но некоторые уроки из нее человечество уже усвоило. Нам пришлось смириться с тем, что вопросов о SARS-CoV-2 больше, чем ответов: к примеру, до сих пор с точностью не удалось установить продолжительность жизни вируса на поверхностях разных предметов, точные симптомы при заражении или наличие иммунитета после перенесенной болезни.
И все же каждое новое сообщение о действии коронавируса, каждое новое исследование вселяет надежду на то, что ученым удалось узнать еще немного больше. Не стало исключением и исследование, результаты которого недавно были опубликованы в авторитетном медицинском журнале The Lancet. В нем был подробно проанализирован пятый на данный момент официально подтвержденный случай повторного заражения SARS-CoV-2: пациент был снова инфицирован спустя несколько недель после того, как уже переболел COVID-19.
Повторное заболевание протекало тяжелее, чем в первый раз
25-летний житель Невады, о котором шла речь в исследовании, как пишет The Lancet, в течение 48 дней был инфицирован двумя разными штаммами коронавируса. Впервые у него диагностировали SARS-CoV-2 в апреле, молодой человек ушел на карантин, после чего сделал два теста ПЦР с отрицательным результатом.
В июне тест на коронавирус снова оказался положительным, при этом во второй раз заболевание протекало намного тяжелее. Оно сопровождалось высокой температурой, головной болью, головокружением, кашлем, тошнотой и расстройством желудка, в итоге пациенту понадобились госпитализация и кислородная поддержка, говорится в материале.
Авторы исследования приходят к выводу, что инфицирование SARS-CoV-2 и перенесенное заболевание COVID-19, возможно, не гарантируют выработку полного иммунитета. Поэтому они рекомендуют вне зависимости от полученных ранее результатов тестов на коронавирус принимать меры предосторожности для предотвращения заражения - первичного или повторного.
Причины повторного инфицирования пока не ясны
"Нам еще многое неизвестно о действии вируса SARS-CoV-2 и реакции иммунной системы, но полученные нами сведения говорят о том, что перенесенное заболевание COVID-19 не обязательно дает защиту от повторного заражения", - говорит Марк Пандори - сотрудник лаборатории по вопросам общественного здравоохранения в университете Невады и ведущий автор исследования.
Пандори отмечает, что он и его коллеги исследовали лишь один случай повторного заражения, поэтому полученные результаты не позволяют сделать вывод об их универсальности. "Необходимы дальнейшие исследования, - подчеркивает ученый, - хотя информация о том, что человек может во второй раз заразиться коронавирусом, должна помочь понять, как реагирует иммунная система на коронавирус.
Есть ли сходство между случаями повторного заражения?
Геномы образцов вируса SARS-CoV-2 пациента из Невады были секвенированы в апреле и июне 2020 года. Выяснилось, что между ними есть существенные генетические различия. Это позволило предположить, что пациент был заражен двумя разными инфекциями SARS-CoV-2, говорится в исследовании.
До случая пациента из Невады по всему миру были официально подтверждены четыре повторных заражения SARS-CoV-2: в Бельгии, Нидерландах, Гонконге и Эквадоре, но только у пациента из Эквадора заболевание во второй раз протекало тяжелее, чем при первой инфекции.
"Нужно проводить больше исследований, чтобы понять, как долго может сохраняться иммунитет у людей, подвергшихся воздействию SARS-CoV-2 и почему в некоторых случаях повторное заболевание протекает тяжелее", - указывает Пандори.
Что могло стать причиной тяжелых симптомов?
Авторы исследования выдвигают несколько гипотез, объясняющих более тяжелое протекание заболевания во второй раз. По одной из них пациент во второй раз мог подвергнуться очень высокой вирусной нагрузке, вызвавшей более сильную реакцию, или же столкнуться с более вирулентной версией вируса.
Другая гипотеза заключается в том, что причиной тяжелых симптомов при втором заражении могло стать антителозависимое усиление инфекции (Antibody-Dependent-Enhancement, ADE) - механизм, при котором вирусы используют иммунную систему для еще более эффективного и массового поражения организма. Это явление ученые уже наблюдали при бета-коронавирусе SARS-CoV и других заболеваниях, таких как лихорадка Денге.
При феномене ADE вирус использует антитела "хозяина" в качестве "троянского коня": инфекционно усиливающие антитела, связываясь с вирусом, не борются с ним, а обеспечивают его более полное поглощение клеткой, способствуя, таким образом, его размножению.
Наконец, еще одним объяснением могла бы стать возможность одновременного заражения пациента сразу двумя штаммами вируса. Это означало бы, что второй штамм остался незамеченным при первом исследовании в апреле. А к июню организм полностью поборол первый штамм.
Повторных заболеваний может быть гораздо больше
Авторы исследования призывают не забывать о том, что в рассмотренном ими случае повторного инфицирования, как и в четырех других задокументированных случаях, речь идет о пациентах с явными симптомами COVID-19. Существует вероятность, что многие первичные и/или повторные заражения коронавирусом протекают бессимптомно, и поэтому остаются незамеченными.
Марк Пандори полагает, что лаборатории по всему миру недостаточно часто проводят комплексное геномное секвенирование вируса у пациентов, заболевших COVID-19, и это "ограничивает возможности исследователей и системы здравоохранения по диагностике и отслеживанию генетического разнообразия вируса".
Статью в The Lancet прокомментировала иммунолог Йельского университета Акико Ивасаки. "Чем больше случаев повторного заражения станут известны, тем лучше научное сообщество сможет понять, как работает защита и как часто естественное инфицирование вирусом SARS-CoV-2 действуют на иммунитет", - считает она. Эта информация, по ее словам, станет ключевой для понимания того, какие вакцины смогут обеспечить индивидуальный и коллективный иммунитет.
 Валентина Кулик 15 окт 2020, 14:30 |
Валентина Кулик 19 окт 2020, 16:23Новости ВОЗ В ходе клинического исследования «Solidarity» в рекордные сроки получены убедительные данные в отношении эффективности препаратов, перепрофилированных для лечения COVID-19 Всего за шесть месяцев в рамках крупнейшего в мире рандомизированного контролируемого исследования препаратов против COVID-19 были получены убедительные данные в отношении эффективности лекарственных средств, перепрофилированных для лечения COVID-19. Согласно предварительным результатам координируемого Всемирной организацией здравоохранения клинического исследования «Solidarity», применение ремдесивира, гидроксихлорохина, лопинавира/ритонавира и препаратов интерферона, по видимости, незначительно влияет или никак не влияет на 28-дневную смертность и внутрибольничное течение COVID-19 среди госпитализированных пациентов. В ходе исследования, проводимого в более чем 30 странах, оценивалось влияние этих препаратов на общую смертность, потребность в искусственной вентиляции легких и продолжительность пребывания в стационаре госпитализированных пациентов. Другие способы применения данных препаратов, например для лечения пациентов вне медицинских учреждений или в целях профилактики, подлежат изучению в рамках других клинических испытаний. Успехи, достигнутые клиническим исследованием «Solidarity», свидетельствуют о возможности проведения крупномасштабных международных клинических испытаний даже в условиях пандемии и позволяют рассчитывать на быстрое получение точных ответов на важнейшие вопросы общественного здравоохранения в отношении лекарственных средств. Результаты исследования проходят рецензирование перед публикацией в медицинском журнале и размещены в виде препринта на сервере medRxi по адресу . Глобальная платформа исследования «Solidarity», охватывающая почти 500 участвующих в испытаниях стационаров, имеет все возможности для оперативного изучения новых перспективных вариантов лечения. В настоящее время рассматривается возможность включения в исследование ряда более новых противовирусных препаратов, иммуномодуляторов и моноклональных антител к вирусу SARS‑COV-2. |
Валентина Кулик 26 окт 2020, 17:42ВОЗ зафиксировала рекордный суточный прирост заболевших COVID-19 За сутки коронавирусом в мире заразилось рекордное число человек — 465,3 тыс., сообщила ВОЗ. Предыдущий максимум был зарегистрирован лишь накануне За последние сутки в мире зарегистрировали еще 465,3 тыс. заразившихся коронавирусом, следует из данных Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), опубликованных на ее сайте. Это рекордный суточный прирост заболевших COVID-19 за все время пандемии. Предыдущий максимум был зафиксирован накануне, 23 октября: тогда за день коронавирус выявили у 423,8 тыс. человек. В десятку стран, в которых выявили больше всего инфицированных за сутки, вошли: США — 72,3 тыс. заразившихся; Индия — 53,3 тыс.; Франция — 32,4 тыс.; Бразилия — 24,8 тыс.; Великобритания — 20,5 тыс.; Испания — 19,8 тыс.; Италия — 19,1 тыс.; Россия — 16,5 тыс. (восьмое место в мире); Аргентина — 16,3 тыс.; Чехия — 15,2 тыс. По подсчетам ВОЗ, всего в мире коронавирус выявили у 42 млн человек. Университет Джонса Хопкинса сообщает о 42,4 млн заболевших. По его данным, более половины всех случаев COVID-19 приходится на три страны — на США (8,5 млн заразившихся), Индию (7,8 млн) и Бразилию (5,3 млн). В этой же тройке стран зафиксировали и наибольшее число смертей от COVID-19. В США умерли 224,5 тыс. заразившихся, в Бразилии — 156,4 тыс., в Индии — 117,9 тыс. Россия по числу заразившихся занимает четвертое место с 1,48 млн инфицированных. По числу смертей от COVID-19 она находится на 13-й строчке. За время пандемии в стране скончались 25,8 тыс. человек с коронавирусом. Последний раз редактировалось Валентина Кулик 26 окт 2020, 17:44, всего редактировалось 1 раз. |
Валентина Кулик 5 ноя 2020, 13:45ВОЗ решила узнать у Дании подробности о мутировавшем коронавирусе у норок ВОЗ связалась с властями Дании, чтобы узнать подробности о заражении нескольких людей мутировавшим коронавирусом от норок. Копенгаген из-за угрозы новой пандемии решил уничтожить всех пушных зверьков, которых разводят на зверофермах в стране, а это 12 млн особей Всемирная организация здравоохранения уведомлена о нескольких людях, которые заразились мутировавшим коронавирусом с генетическими изменениями от пушных зверьков - норок, заявила организация в официальном Twitter-аккаунте. Она добавила, что вступила в контакт с властями Дании, где был зарегистрирован изменившийся вирус, чтобы узнать подробности. О том, что коронавирус мутировал у норок и передался людям, накануне сообщило «Датское радио» со ссылкой на заявление премьер-министра Метте Фредериксен. Государственный институт сыворотки крови обнаружил, что вирус с измененными генами менее чувствителен к борющимся с инфекцией антителам, чем «оригинал». Это опасно тем, что может нивелировать эффект от разрабатываемых сейчас вакцин против коронавируса, пояснила Фредериксен. Директор института Каре Мельбак предупредил, что худшим сценарием в случае распространения вируса станет «пандемия, которая заново начнется из Дании». По оценке института, 5% зараженных вирусной инфекцией на севере страны заражены именно новым типом коронавируса. Чтобы предотвратить распространение угрозы, правительство Дании решило уничтожить всю популяцию норок, которых разводят на местных зверофермах. По оценке датской ветеринарной и продовольственной администрации, в Дании около 1137 популяций норок, которые в сумме составляют примерно 12 млн особей. Это «крайне серьезная ситуация», подчеркнула Фредериксен. Разводчикам не позволят оставить даже единичные особи, чтобы возобновить разведение в будущем: сохранение даже малого числа животных будет нести риск, предупредил министр продовольствия, сельского хозяйства и рыбного промысла Могенс Йенсен. На момент публикации «Датского радио» на 67 норочьих фермах популяции уже были уничтожены при содействии вооруженных сил, полиции, местных экстренных служб и национальной гвардии. В 2019 году на Данию пришлось около 25% мирового экспорта норки объемом в $730 млн, сообщило «РИА Новости». Россия в связи с этим получает шанс выйти на мировой рынок, пишет агентство со ссылкой на Минпромторг. В Дании к 5 ноября было зафиксировано 51 042 случая заражения коронавирусом и лишь 729 жертв, следует из данных университета Джонса Хопкинса. Это больше, чем у соседей по Скандинавскому региону — Норвегии и Финляндии, но существенно меньше Швеции, выбравшей весной свой путь борьбы с пандемией без карантина. Ринат Таиров Forbes Staff |
Валентина Кулик 9 ноя 2020, 11:31ВОЗ рассказала о случаях заражения норок коронавирусом в шести странах Помимо Дании, еще в пяти странах зафиксированы случаи заражения норок коронавирусом. Беспокойство вызывает только одна его мутация, обнаруженная в Дании, - "очаг 5". Ей заразились 12 человек в Северной Ютландии. После сообщений из Дании о случаях передачи мутировавшего коронавируса от норки человеку Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) указала, что подобные случаи выявлены еще в пяти странах: Нидерландах, Италии, Испании, Швеции и США. Об этом говорится в пресс-релизе ВОЗ, опубликованном в субботу, 7 ноября. За одним исключением все обнаруженные в разных странах случаи заражения норок схожи с другими распространенными штаммами SARS-CoV-2. Беспокойство вызывает только одна уникальная мутация, обнаруженная в Дании и получившая название "очаг 5" ("Cluster 5"). Обнаруженная в ней комбинация мутаций или изменений прежде не наблюдалась, поэтому возможные ее последствия для диагностики, лечения и вакцинации пока не изучены, предупреждает организация. Ученые опасаются, что мутация "очаг 5" может повлиять на действенность будущих вакцин. В Дании выявлены 12 случаев инфицирования людей этой разновидностью вируса, все они обнаружены в регионе Северная Ютландия: восемь зараженных имели отношение к норковым фермам, а четверо - местные жители. Норки могут заразиться от людей По данным ВОЗ, известны примеры передачи коронавируса между людьми и животными и инфицирования норок от зараженных коронавирусом людей. Еще 4 ноября власти в Копенгагене распорядились уничтожить всех норок на зверофермах страны. Теперь в целях предотвратить распространение этого вида коронавируса в Северной Ютландии введены жесткие меры, в ряде коммун закрыты рестораны, бары и прочие заведения. Великобритания утром 7 ноября запретила въезд в страну всем датчанам, не имеющим постоянного места жительства в Соединенном Королевстве, а также иностранцам, едущим через Данию транзитом. Британские подданные, въезжающие из Дании, должны быть помещены в карантин на 12 дней. Дания является крупнейшим в мире производителем меха норки. В стране работают 1139 норковых ферм, на которых в сумме живут около 15-17 миллионов норок. По данным Копенгагена, на более чем 200 фермах зарегистрированы случаи коронавируса, более чем на 60 из них все звери уже уничтожены. В начале июня аналогичное решение приняли власти Нидерландов, в которых также фиксировались вспышки коронавируса на норковых фермах. |
Валентина Кулик 13 ноя 2020, 15:01Ни одна страна мира не готова к хранению и транспортировке двух вакцин от COVID-19 Новости ООН 12 ноября 2020 Здравоохранение Ни у одной страны мира пока нет возможности хранить и транспортировать две вакцины от коронавируса, которые сейчас проходят третью стадию клинических испытаний, включая вакцину, разработанную компанией Pfizer в партнерстве с немецкой фирмой BioNTech. Об этом заявили в Панамериканской организации здравоохранения (ПАОЗ) – региональном отделении Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В понедельник СМИ сообщили о том, что испытания Pfizer и BioNTech прошли успешно, и эффективность разработанной ими вакцины составляет более 90 процентов. Глава ВОЗ д-р Тедрос Гебрейесус назвал эти новости «обнадеживающими». В среду на виртуальной пресс-конференции ПАОЗ замдиректора этой организации Жарбас Барбоса рассказал, что из десяти вакцин против коронавируса, которые сейчас проходят третью, то есть последнюю, стадию клинических испытаний, две, включая вакцину Pfizer, были созданы по новой уникальной технологии – с использованием генетического материала вируса. Ни одна другая вакцина не обладает подобными характеристиками. Поэтому ни одна система здравоохранения... не готова работать с этими вакцинами «Поэтому ни одна система здравоохранения в Карибском бассейне, в Южной Америке, в Соединенных Штатах и в Европе не готова работать с этими вакцинами. Для этого необходимы хранилища с температурой -70oC, – сказал д-р Барбоса. – И, если страны хотят использовать эти вакцины, они должны подготовиться». Барбоса подчеркнул, что после поступления в медицинские учреждения, где будет происходить вакцинация населения, данные вакцины в течение пяти дней могут храниться при температуре от 2oС до 8oС. Барбоса заявил о необходимости укрепления холодовых цепей, в том числе – создания новых складов, на которых вакцины можно будет хранить при необходимой температуре. «Проблемы возникнут на центральных складах и при транспортировке, и в этих сферах необходимы инвестиции. Но это проблема для всего мира, поскольку вакцины с подобными характеристиками у нас будут впервые», – сказал эксперт. Он также уточнил, что для хранения и транспортировки остальных восьми вакцин, находящихся сейчас в третьей стадии клинических испытаний, подходят холодовые цепи, которые есть в любой стране. Последний раз редактировалось Валентина Кулик 13 ноя 2020, 15:02, всего редактировалось 1 раз. |
Валентина Кулик 13 ноя 2020, 15:52WHO in talks with Russian institute on Sputnik V COVID-19 vaccine By Reuters Staff GENEVA (Reuters) - The World Health Organization (WHO) is in discussions with the Russian institute that developed the Sputnik V candidate vaccine against COVID-19 over its potential application for emergency use listing, the U.N. agency said on Thursday. Russia’s Sputnik V vaccine is 92% effective at protecting people from COVID-19 according to interim trial results, the country’s sovereign wealth fund said on Wednesday. [L1N2HX0LK] The WHO, in a statement to Reuters, said: “WHO has been in touch with the Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, who expressed interest in applying for WHO emergency use listing. “We look forward to receiving the data for their Sputnik V candidate vaccine. If a product submitted for assessment is found to meet the criteria for listing, WHO will publish the results widely,” it said. By granting the vaccine emergency use listing, the WHO would effectively be recommending its use to member states. The procedure streamlines the process by which new and unlicensed vaccines and other products can be used during emergencies. The WHO, which is backing accelerated development of vaccines to stem the pandemic, has not yet prequalified any experimental vaccine nor issued an emergency use listing. Russia's results are only the second from a late-stage human trial, following on swiftly from data released on Monday by Pfizer Inc PFE.N and BioNTech 22UAy.F which said their shot was also more than 90% effective. Reporting by Stephanie Nebehay; Editing by Gareth Jones and Alexandra Hudson Our Standards: The Thomson Reuters Trust Principles. |
Валентина Кулик 21 ноя 2020, 18:37Новости ООН ВОЗ: противовирусный препарат ремдесивир не помогает при COVID-19 20 ноября 2020 Здравоохранение За последние четыре недели было зарегистрировано больше новых случаев заражения коронавирусом, чем за первые шесть месяцев пандемии. Больницы и отделения интенсивной терапии в Европе и Северной Америке переполнены. Об этом в пятницу сообщил глава Всемирной организации здравоохранения д-р Тедрос Гебрейесус. «На этой неделе опять появились хорошие новости о результатах клинических испытаний вакцин, это дает нам надежду на окончание пандемии», – сказал д-р Тедрос. «Одновременно мы должны продолжать принимать меры предосторожности, которые позволят нам прервать цепь передачи вируса и спасти жизни», – добавил он. В пятницу в ВОЗ также заявили о том, что противовирусный препарат ремдесивир не помогает при COVID-19. Эксперты организации подчеркивают, что это лекарство не следует применять для лечения больных с коронавирусной инфекции вне зависимости от тяжести их состояния. Свои рекомендации специалисты ВОЗ опубликовали в «Британском медицинском журнале». Они подчеркивают, что ремдесивир, скорее всего, не улучшает состояние больных и не влияет на исход заболевания. К такому выводу эксперты пришли, проанализировав данные нового исследования, в котором принимали участие 7 тысяч пациентов. |
Валентина Кулик 26 ноя 2020, 19:41Коронавирус был в Италии еще в сентябре 2019 года. Так когда же он появился? Итальянские онкологи обнаружили антитела на коронавирус в анализах крови, взятых в сентябре 2019 года. Означает ли это, что местом зарождения пандемии был не китайский Ухань? Считается, что коронавирус SARS-CoV-2 появился в Китае примерно год назад. Китайская газета South China Morning Post еще в начале пандемии писала, что "нулевой пациент" с COVID-19 был зарегистрирован в городе Ухань 17 ноября 2019 года. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), в свою очередь, заявляла, что первый подтвержденный случай заражения коронавирусом датируется 8 декабря. Однако по последним данным, коронавирус нового типа уже существовал в сентябре 2019 года - и не в Китае, а в Италии, сильно пострадавшей потом во время первой - весенней - волны пандемии. Открытие было сделано в ходе исследования, не имевшего прямого отношения к коронавирусу. Его целью была ранняя диагностика рака легких. Однако поскольку тестирование проводилось во время весенней пандемии, а вопросов о происхождении коронавируса и вызванном им заболевании COVID-19 в то время было гораздо больше, чем ответов, врачи более тщательно изучили образцы крови, собранные в период с сентября 2019 года по февраль 2020 года. "Мы провели анализ и изучили специфические антитела, связанные с появлением коронавируса, в образцах крови 959 человек, которым был проведен скрининг на опухоли в легких в период между сентябрем 2019 года и мартом 2020 года. Антитела на SARS-CoV-2 RBD обнаружены у 111 человек из 959 (11,6%)", - говорится в докладе Института онкологии Милана и Университета Сиены. Генетический анализ выявил три типа нового коронавируса Неожиданное открытие привело в замешательство ученых, проводивших исследования в области онкологии. Однако у генетика Питера Форстера особого удивления оно не вызвало. Напротив: результаты исследования подтверждают выводы, сделанные в ходе филогенетического анализа коронавируса, который провела группа ученых под руководством Форстера. Результаты работы были опубликованы еще в апреле в американском научном журнале Proceedings of the National Academy of Science (PNAS). "На основе известных на тот момент данных и с учетом скорости мутации вируса мы предположили, что распространение SARS-CoV-2 должно было происходить с середины сентября по декабрь 2019 года", - говорит Форстер. В своем исследовании ученые использовали геномы коронавируса нового типа, полученные с декабря 2019-го по март 2020 года. На основе мутаций SARS-CoV-2 они воспроизвели генеалогическое древо коронавируса и выделили три его штамма: А, В и С. Целью исследователей было выяснить, какой из штаммов возник прежде всего, и установить географическое место появления вируса SARS-CoV-2. Ученые выяснили, что все три типа присутствовали в Китае, однако в разной степени. Вариант В наиболее часто встречался в китайском Ухане - городе, в настоящее время считающемся источником возникновения пандемии. Тип А в основном был распространен среди пациентов из Северной Америки и Австралии. Тип С, в свою очередь, чаще всего появлялся в Сингапуре, Японии и Тайване. "Среди инфицированных этим штаммом был также житель Италии, по всей видимости, турист", - указывает ученый-генетик. SARS-CoV-2 появился не в Ухане? А где? Поскольку наиболее вероятным носителем возбудителя атипичной пневмонии была летучая мышь, команда Питера Форстера сравнила три мутировавших варианта с коронавирусом летучих мышей. К их удивлению, наиболее генетически близким к исходному коронавирусу оказался вирус типа А. Распространившийся в Ухане тип В представляет собой мутировавший вариант типа А, а тип С возник в результате мутаций типа В. "Поэтому я сомневаюсь, что источником распространения SARS-CoV-2 действительно стал Ухань", - рассказывает Питер Форстер. Данные исследования, скорее, указывают на то, что местом первичной вспышки заболевания стала провинция Гуандун на юго-востоке Китая. "Оттуда половина всех проб вируса были типа A, кроме того, это место крупных популяций летучих мышей, и, наконец, в Гуандуне также были зафиксированы вспышки коронавируса", - объясняет ученый. Впрочем, добавляет он, необходимо учитывать тот факт, что в начале года ученые могли исследовать лишь ограниченное число проб, поскольку число зараженных на тот момент не было очень большим. Коронавирус был в Италии раньше, чем предполагалось Исследование итальянских ученых, установившее, что первые бессимптомные пациенты с атипичной пневмонией, вызванной SARS-CoV-2, были в Италии еще в сентябре 2019-го, стало не единственным доказательством появления коронавируса в Европе еще в прошлом году, до официальной вспышки пандемии. Анализ сточных вод на севере Италии, результаты которого были обнародованы в июне, также указывал на то, что коронавирус циркулировал в стране еще в конце 2019 года. Тем не менее, первый случай заражения жителя Италии, который перед этим не был в Китае, официально задокументирован лишь в феврале 2020 года. После этого вирус стал стремительно распространяться по стране: в первую волну пандемии число заболевших в Италии превысило 1,2 миллиона, а от последствий атипичной пневмонии умерли почти 46 500 человек. Вирусу невыгодно убивать своего носителя Генетик Питер Форстер объясняет эту внезапную вспышку инфекции мутацией вируса типа В, в результате которой возник его более агрессивный тип: B-D614G. Этот штамм вируса привлек внимание и группы американских ученых во главе с биологом Бетт Корбер. Они сравнили клинические данные пациентов, инфицированных коронавирусом типа D614G, с данными людей, зараженных другими типами SARS-CoV-2. "У пациентов, зараженных новым мутантом, вирусная нагрузка в легких была намного выше, - рассказывает Форстер. - Эти пациенты, кроме того, были более заразны, иными словами, вирус мог распространяться намного быстрее и эффективнее". Вскоре самый "успешный" вариант вируса составил 97 процентов других типов SARS-CoV-2. На сегодняшний день им инфицированы более 55 миллионов человек во всем мире. Генетик Форстер предполагает, что летальность и опасность мутировавшего варианта со временем снижается. "Как только вирус закрепляется в популяции, возникают иммунный ответ, и опасность патогена уменьшается", - объясняет он. Вирусу невыгодно убивать своего носителя: ведь гибель хозяина ведет и к смерти патогена. Поэтому идеальный вариант для вируса - уменьшить свою смертоносность, но при этом увеличить контагиозность - возможность заражать. "Но вначале новый вирус максимально увеличивает свою заразность любой ценой, не считаясь ни с чем", - говорит ученый. И именно этой особенностью патогена и объясняется весенняя трагедия Италии. |
Валентина Кулик 2 дек 2020, 17:42Мир Что не так с оксфордской вакциной? AstraZeneca сделала ошибку и открытие Многообещающей британской разработке потребуются дополнительные исследования. Случившееся скажется на вакцинации жителей Евросоюза и повышает шансы российской вакцины "Спутник V". Оказалась под вопросом скорая регистрация одной из самых многообещающих вакцин от коронавируса, разработанной британо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca совместно с учеными Оксфордского университета. Ей, по всей видимости, потребуется дополнительное клиническое исследование. Это может существенно замедлить предстоящую массовую вакцинацию в Великобритании и Евросоюзе, а также укрепить конкурентные преимущества российской вакцины "Спутник V" на рынках стран Азии, Африки и Латинской Америки. Оксфордская вакцина: разные результаты у двух групп добровольцев С так называемой "оксфордской вакциной" AZD1222 произошло то, что уже не раз случалось в истории мировой науки: важное открытие было сделано в результате случайности и даже ошибки. Однако, если речь идет о медицинских препаратах, то любая лабораторная ошибка сразу же привлекает повышенное внимание. Особенно в условиях нарастающей пандемии, когда человечество, с одной стороны, ждет возможности поскорее надежно привиться от вируса, а с другой - настороженно следит за ускоренным созданием вакцин разными производителями и их конкуренцией между собой. Коротко суть произошедшего. В понедельник, 23 ноября, AstraZeneca и Оксфордский университет обнародовали результаты клинических исследований, согласно которым эффективность их вакцины составляет в среднем 70%, а в ряде случаев 90%. "У нас есть вакцина для всего мира", - заявил глава Оксфордской вакцинной группы Эндрю Поллард. Ведь особенности именно этой разработки состоят в том, что она будет очень мало стоить (предположительно 5 долларов за две дозы) и ее можно хранить и перевозить в обычных холодильниках. Это кардинально отличает ее от немецко-американской вакцины компаний BioNTech и Pfizer, которой требуется температура минус 70 градусов Цельсия, что, естественно, значительно усложняет логистику, особенно за пределами индустриально развитых стран. Однако возникли вопросы. Почему AstraZeneca одной группе добровольцев, состоящей из 2700 человек, вколола сначала полдозы, а через месяц уже полную дозу, тогда как куда более крупная группа примерно в 8900 человек получила две полные дозы. И почему в первом случае эффективность оказалась на очень хорошем уровне в 90%, во втором достигла не очень убедительных 62% (в среднем как раз и получился показатель 70%). Жесткая критика информационной политики компании AstraZeneca "Мы использовали полдозы по счастливой случайности", - в тот же день признался информационному агентству Reuters Мене Пангалос, отвечающий в AstraZeneca за все не онкологические исследования и разработки. Оказалось, произошла банальная ошибка: вкололи просто не ту дозу. Причем по вине производителя, который поставил некондиционную партию. Благодаря этому, правда, сделали открытие, что схема "полдозы + полная доза" не только куда более эффективная, но и более щадящая. Ведь на след ошибки вышли после того, как обратили внимание, что добровольцы из данной группы реже жалуются на такие побочные действия, как сонливость, головная боль и боль в руке на месте укола. Тем не менее факт остается фактом: в ходе клинических исследований оксфордской вакцины были допущены отклонения при дозировке, что сразу же вызвало весьма бурную критику международного экспертного сообщества - не самой вакцины, которая как раз показала обнадеживающие результаты, а методики отчетности AstraZeneca и ее информационной политики. Ключевой упрек: компания фактически объединила в одном отчете два разных исследования, причем перспективную схему в полторы дозы протестировали только на 2700 добровольцах, что явно мало для окончательных выводов об эффективности и безопасности вакцины. Кроме того, эксперты обратили внимание, что в данной группе ни один из привитых не был старше 55 лет. Так что эту схему не проверили на пожилых людях. А оксфордские ученые в публикации в авторитетном медицинском издании The Lancet как раз указывали на то, что их вакцина особенно хорошо действовала на представителей старшей возрастной группы. AstraZeneca объявляет о дополнительных исследованиях Не прошло и трех дней жестких критических выступлений экспертов, как в четверг, 26 ноября, глава AstraZeneca Паскаль Сорио объявил о начале новых испытаний вакцины, призванных дополнить уже собранные результаты. О ее масштабах и продолжительности пока ничего не известно. Но в любом случае регистрация оксфордской вакцины чуть ли не в ближайшие недели, на что можно было рассчитывать до самого последнего времени, представляется теперь уже маловероятной. Правда, в пятницу, 27 ноября, министерство здравоохранения Великобритании дало национальному ведомству по надзору за лекарственными средствами поручение изучить разработку Оксфордского университета и компании AstraZeneca и подчеркнуло в своем заявлении, что это "первый, значительный шаг к регистрации вакцины при условии, что она отвечает стандартам безопасности, эффективности и качества". Однако это скорее выглядит как демонстративный жест принципиальной политической поддержки, чем попытка искусственно ускорить допуск препарата. Она была бы весьма контрпродуктивной в ситуации, когда сами создатели препарата считают необходимыми дальнейшие исследования, и подорвала бы в мире доверие к оксфордской вакцине. Тем более, что для глобального успеха ей одной лишь британской регистрации определенно не хватит. А регуляторы, скажем, в Евросоюзе и США в сложившихся обстоятельствах вряд ли захотят форсировать события. Шансы вакцины "Спутник V" на внешних рынках выросли Так что выход оксфордской вакцины на мировой рынок откладывается на неопределенный срок, и это может иметь целый ряд существенных последствий. Для Великобритании это может означать серьезную задержку массовой вакцинации, ведь Лондон заблаговременно заказал 100 млн доз этой двухкомпонентной вакцины, что статистически обеспечило бы прививкой 50 млн жителей страны при населении в 66 млн человек. Евросоюз заказал 300 млн доз, и задержка с их поставками может привести к тому, что на протяжении нескольких недель или даже месяцев прививки в ЕС будут делать исключительно инновационными мРНК-вакцинами производства BioNTech/Pfizer или американской корпорации Moderna. Они дороже и для многих людей непривычнее, чем более традиционные векторные вакцины. К такого рода вакцинам относятся и оксфордская, и российская "Спутник V", так что они и по технологии, и по цене, и по ориентации на страны Азии, Африки и Латинской Америки являются непосредственными конкурентами. Неслучайно Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) 26 ноября предложил ослабленной из-за международной критики компании AstraZeneca скомбинировать обе вакцины. Это позволило бы избежать противостояния на наиболее перспективных направлениях и, возможно, даже добиться совместного доминирования на некоторых странах. В то же время нынешняя задержка с регистрацией оксфордской вакцины обеспечивает РФПИ определенную фору при продвижении своей вакцины "Спутник V" на внешние рынки. Ко всему прочему эта история показывает, что международное экспертное сообщество внимательно отслеживает разработку препаратов от коронавируса повсюду в мире. Так что ту жесткую критику, которой специалисты подвергли обстоятельства регистрации российской вакцины "Спутник V" в августе этого года, вряд ли стоит списывать на предвзятое отношение к России. Последний раз редактировалось Валентина Кулик 2 дек 2020, 17:45, всего редактировалось 1 раз. |
Валентина Кулик 11 дек 2020, 16:46Мир Коронавирус: в США COVID-19 унес больше жизней, чем Вторая мировая Коронавирусом SARS-CoV-2 с начала пандемии заразились более 71 млн человек во всем мире, свыше 1,59 млн скончались. Выздоровели более 49,3 млн пациентов. Мировое сообщество борется со второй волной пандемии COVID-19. С начала распространения коронавируса SARS-CoV-2 инфекция выявлена более чем у 71 млн жителей планеты. Свыше 1,59 млн человек скончались в результате заражения, выздоровели более 49,3 млн пациентов. В США в результате заражения коронавирусом скончались больше человек, чем во время Второй мировой войны. На это обратил внимание информационный портал Business Insider. Согласно приведенным им данным, в ходе войны погибли 291 557 американских солдат. В то же время число жертв коронавируса достигло 291 754 человек В США планируется начать вакцинацию от коронавируса 14 или 15 декабря, сообщил министр здравоохранения страны Алекс Азар. По его словам, в ближайшие дни вакцина, разработанная американской компанией Pfizer совместно с немецкой BioNTech, должна получить разрешение американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Премьер-министр РФ Михаил Мишустин сообщил о начале постклинических испытаний вакцины "ЭпиВакКорона" производства центра "Вектор". Это вторая российская вакцина. Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca приняла предложение разработчиков российской вакцины от коронавируса "Спутник V" по сотрудничеству. Компания скоро начнет совместные исследования с НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи на предмет выяснения, можно ли совместить две вакцины, созданные на аденовирусной платформе. Вакцина, разрабатываемая французским фармацевтическим концерном Sanofi и британским GSK, будет готова не ранее конца 2021 года, сообщается в пресс-релизе компаний. Ранее планировалось, что уже в конце этого года пройдет третья заключительная стадия ее испытаний. Последние исследования показали ее эффективность для возрастной группы от 18 до 49 лет. Однако у людей старшего возраста эффективность снижается. Еврокомиссия в сентябре заключила с компаниями договор на поставку 300 млн доз вакцины. В Австралии принято решение об остановке производства вакцины от коронавируса, разработанной Университетом Квинсленда (UQ) и производителем вакцин CSL, сообщили разработчики препарата. Уже на первой фазе испытания препарата, было выявлено, что выработавшиеся после вакцинирования испытуемых антитела мешают диагностике ВИЧ и приводят к ложноположительным результатам некоторых тестов на ВИЧ. Теперь в стране предполагают использовать вакцины AstraZeneca Plc и Novavax. |
Валентина Кулик 25 дек 2020, 11:27Коронавирус: новый вариант вируса проник в Германию Коронавирусом SARS-CoV-2 с начала пандемии заразились почти 80 млн человек во всем мире, свыше 1,7 млн скончались. Выздоровели около 56 млн пациентов. В Великобритании официально подтвердили еще одну мутацию коронавируса, завезенную из ЮАР. "Этот новый вариант вызывает большое беспокойство, потому что он еще более заразен", - пояснил министр здравоохранения Мэтт Хэнкок. Новый штамм обнаружили пока у двух человек. Оба они, так же, как и все контактировавшие с ними люди, находятся в карантине. Британские власти немедленно ввели ограничения на рейсы из Южной Африки. Новая мутация вируса, впервые обнаруженная в Великобритании, проникла в Германию. Инфекция выявлена у женщины в земле Баден-Вюртемберг, 20 декабря прилетевшей из Соединенного Королевства во Франкфурт-на-Майне. Она находится на домашнем карантине, сообщило региональное министерство по социальным вопросам и интеграции. В Германии, по данным Института Роберта Коха, суточный прирост заражений коронавирусом составил 32 195 случаев. Всего с начала эпидемии в ФРГ выявлено 1 587 115 случаев заражения. За последние 24 часа скончались 802 человека, общее число летальных исходов составило 28 770. Выздоровели, по данным портала Worldometer, более 1 млн 184 тысяч человек. Очередная мутация коронавируса обнаружена в Нигерии. Она не похожа на варианты, ранее выявленные в Великобритании и Южно-Африканской Республике, сообщают африканские Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Новая мутация подтверждена в пробах двух пациентов, взятых в августе и октябре. Первые случаи инфицирования новым вариантом коронавируса выявлены в Швейцарии. Положительные результаты дали пробы двух подданных Великобритании. Об этом сообщили в Федеральном офисе общественного здравоохранения страны. Суточный прирост инфицированных коронавирусом в России составил 29 935 человек, скончались 635 пациентов. Это следует из данных оперативного штаба. С начала пандемии в стране выявлено 2 963 688 зараженных, 53 096 скончались от последствий COVID-19, 2 370 857 - выписаны. В Москве стационары трех больниц переформатируют для приема пациентов с COVID-19, рассказал мэр российской столицы Сергей Собянин в эфире телеканала "Россия 24". Градоначальник объяснил этот шаг ростом заболеваемости в Москве, но не назвал конкретные медучреждения. Китай приостановил авиасообщение с Великобританией в свете обнаружения в королевстве нового варианта вируса. Пекин "после тщательных размышлений решил ориентироваться на другие страны", объяснил представитель МИД КНР. Он не уточнил, как долго мера будет действовать. В самом Китае инфекция с начала вспышки была выявлена у 86 899 человек (суточный прирост 17). Число смертей среди больных (4634) неизменно уже более 7 месяцев, сообщила Национальная комиссия здравоохранения КНР. |
Валентина Кулик 25 дек 2020, 11:36РФПИ приостановил экспорт "Авифавира" из-за высокого спроса в России Глава фонда Кирилл Дмитриев уточнил, что РФ поставила препарат против коронавирусной инфекции в 15 стран. МОСКВА, 25 декабря. /ТАСС/. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) приостановил экспорт препарата против коронавирусной инфекции "Авифавир" из-за высокого спроса в РФ, но в перспективе намерен возобновить поставки. Об этом заявил глава фонда Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу "Россия-24". Он отметил, что Россия поставила препарат против коронавирусной инфекции "Авифавир" уже в 15 стран, спрос на него крайне высок. "На данный момент мы приостановили поставки на зарубежные рынки, потому есть очень большой спрос в России. И, соответственно, последние два месяца мы поставляем только на территорию России. И в дальнейшем, когда мы нарастим объемы и в России будет больше этого препарата, мы возобновим поставки за рубеж", - сказал Дмитриев. Как сообщалось ранее, РФПИ и ГК "ХимРар" удвоили в ноябре объем выпуска препарата для лечения новой коронавирусной инфекции "Авифавир" и подключают две новые производственные площадки, что позволит к началу 2021 года производить 400 тыс. упаковок в месяц. По его словам, РФПИ не ожидает высокой доходности от вложений, связанных с борьбой против пандемии коронавируса. "Мы не ожидаем ни по одной из наших "ковидных" инвестиций каких-то супердоходностей. Мы всегда снижаем стоимость на продукты таким образом, чтобы мы получали только минимальную доходность, потому что безусловно мы понимаем социальную ответственность", - сказал он. "Авифавир" (фавипиравир) - один из двух препаратов в мире, зарегистрированных против коронавируса, и первый в мире препарат с активным действующим веществом фавипиравир, зарегистрированный для лечения новой коронавирусной инфекции. Эффективность препаратов с активным действующим веществом фавипиравир доказана в трех независимых клинических исследованиях в России с участием более 700 пациентов с подтвержденным диагнозом COVID-19, а также исследованиями в Японии и других странах. - С начала пандемии РФПИ проинвестировал в производство фармацевтического препарата "Авифавир", медицинского оборудования для борьбы с коронaвирусом и в проект создания первой российской вакцины против коронавируса "Спутник V" и активно занимается ее продвижением. Также при участии РФПИ создана Российско-японская система диагностики коронавируса EMG, которая позволяет получать результат за 30 минут. Система активно применяется в российских больницах, лабораториях, на промышленных предприятиях. |
Валентина Кулик 26 дек 2020, 17:07В мире за сутки зарегистрировали более 401 тыс. случаев заражения коронавирусом По данным Всемирной организации здравоохранения, число летальных исходов выросло более чем на 7,3 тыс. ЖЕНЕВА, 26 декабря. /ТАСС/. Число подтвержденных случаев заражения новым коронавирусом в мире превысило 78,6 млн, увеличившись за 24 часа более чем на 401 тыс. Согласно опубликованным в субботу данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), число летальных исходов выросло более чем на 7,3 тыс., превысив 1,74 млн. По состоянию на 19:03 мск 26 декабря в ВОЗ поступили сведения о 78 604 532 инфицированных и 1 744 235 умерших. Число заразившихся возросло на 401 176, умерших - на 7 335. Статистика ВОЗ учитывает только официально подтвержденные сведения о случаях заражения и смерти, предоставляемые государствами. Более 48% случаев инфицирования, сообщения о которых поступили в ВОЗ за минувшие 24 часа, приходятся на регион Европы (195 754), на втором месте - Северная и Южная Америка (120 363), на третьем - Юго-Восточная Азия (33 506). Больше всего подтвержденных случаев заражения зарегистрировано в США - 18 311 405. Далее следуют Индия (10 169 118), Бразилия (7 425 593), Россия (3 021 964), Франция (2 505 074), Великобритания (2 221 316), Италия (2 028 354), Испания (1 854 951), Германия (1 627 103), Аргентина (1 571 680), Колумбия (1 559 766) и Мексика (1 362 564). |
Валентина Кулик 27 дек 2020, 18:06В Великобритании выявили более 30,5 тыс. случаев заражения коронавирусом за сутки Рост заболеваемости COVID-19 в королевстве связан с выявлением нового штамма ЛОНДОН, 27 декабря. /ТАСС/. Количество выявленных за минувшие сутки новых случаев заражения коронавирусом в Великобритании превысило 30,5 тыс. Как свидетельствуют данные, опубликованные в субботу на сайте правительственной информации, за последние 24 часа умерли 316 инфицированных. Днем ранее власти сообщили о 34,6 тыс. случаев заражения и 316 летальных исходах. В общей сложности в Великобритании умерли свыше 70,7 тыс. заразившихся, что является вторым крупнейшим показателем в Европе после Италии. Число выявленных случаев инфицирования достигло без малого 2,29 млн. За последние семь дней число регистрируемых в стране случаев выросло на 30% по сравнению с предыдущим семидневным периодом и не опускалось ниже 30 тыс. в сутки с 19 декабря. Рост заболеваемости COVID-19 в королевстве связан с выявлением нового мутировавшего варианта коронавируса, о котором 14 декабря сообщил глава Минздрава страны Мэтт Хэнкок. На экстренной пресс-конференции 19 декабря премьер-министр Великобритании Борис Джонсон объявил о том, что новый штамм может быть на 70% более заразен, однако британские эксперты пока не нашли подтверждений тому, что он приводит к большей летальности или вызывает более тяжелое течение болезни. Новый штамм становится доминирующим - в Лондоне, на юго-востоке Англии и в Уэльсе на него теперь приходится большинство новых случаев заражения. Это вынуждает власти принимать жесткие меры, направленные на борьбу с инфекцией. В то же время более 70 государств, включая большинство стран ЕС, Россию, Австралию, Аргентину, Канаду, Китай и Турцию, объявили о том, что временно прекращают пассажирское авиасообщение с Великобританией. Мутировавший вариант вируса был выявлен на юго-востоке Англии еще в сентябре, а случаи заражения им отмечены в Австралии, Дании, Испании, Канаде, Нидерландах, Норвегии, Швейцарии, Швеции, Франции и Японии. Британские власти в борьбе с пандемией возлагают надежды на программу вакцинации населения, которая начала осуществляться с 8 декабря. Первыми препарат получают медицинские работники, лица, проживающие в домах престарелых, и люди старше 80 лет. В королевстве, где проживают 66 млн человек, первую из двух прививок получили более 800 тыс. человек. |
Быстрый ответ
| Заголовок: | |
B I U P S
  | |
Вернуться к списку форумов
Кто сейчас на форуме
Эту тему сейчас просматривают: и 1 гость