Пандемия COVID-19
4 мар, 18:37
Куба начала третий этап клинических испытаний собственной вакцины от коронавируса
Министр иностранных дел республики Бруно Родригес Паррилья сообщил, что в стране также разработали препарат Soberana 01A, предназначенный для восстанавливающихся после COVID-19
ГАВАНА, 4 марта. /ТАСС/. Медицинские специалисты Кубы начали третий этап клинических испытаний собственной вакцины против коронавируса Soberana 02. Об этом в четверг сообщил министр иностранных дел республики Бруно Родригес Паррилья.
"Soberana 02 уже стала первой латиноамериканской вакциной, дошедшей до третьей фазы испытаний. Скоро к ней присоединится вакцина Abdala", - написал дипломат в Twitter. Третья фаза испытаний Soberana 02 пройдет в Гаване, прививки поставят 44 тыс. человек. Вакцина Abdala будет испытываться в восточной провинции Гуантанамо.
"Наряду с этими достижениями кубинская наука разработала препарат Soberana 01A, предназначенный для восстанавливающихся после COVID-19", - добавил министр.
Первые три случая заражения коронавирусом на Кубе были подтверждены 11 марта 2020 года. По официальным данным, на острове выявили более 53 тыс. случаев заражения коронавирусом, 336 человек умерли, выздоровели более 48 тыс. пациентов. Руководство республики планирует провести вакцинацию всего населения Кубы в текущем году.
 Валентина Кулик 4 мар 2021, 16:01 |
Валентина Кулик 9 мар 2021, 16:07Пандемия COVID-19 9 мар, 17:37 Reuters: Johnson & Johnson предупредила ЕС о проблемах с поставками своей вакцины в Европу В компании объяснили это нехваткой ингредиентов и оборудования для производства необходимого объема препарата, сообщает агентство БРЮССЕЛЬ, 9 марта. /ТАСС/. Компания Johnson & Johnson, не дожидаясь разрешения свой вакцины в Евросоюзе, уже предупредила Брюссель о проблемах с поставками законтрактованного объема препарата в страны ЕС во втором квартале. Об этом сообщило во вторник агентство Reuters со ссылкой на дипломатический источник в Брюсселе. Агентство отметило, что в ходе плановой встречи с представителями компаний - производителей вакцин, о которой сообщала 7 марта в своем Twitter глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, представитель Johnson & Johnson предупредил ЕК о проблемах, связанных с нехваткой ингредиентов и оборудования для производства необходимого объема препарата. Компания указала, что она может не справиться с задачей поставить в ЕС во втором квартале 55 млн доз вакцины, на которые ЕК очень рассчитывает, чтобы компенсировать медленные темпы вакцинации в первые три месяца текущего года. Согласно подписанному осенью 2020 года контракту на предзаказ вакцины, Johnson & Johnson должна поставить в страны ЕС 200 млн доз своего препарата в 2021 году. Эта американская вакцина должна быть сертифицирована в Евросоюзе после позитивной оценки Европейского агентства лекарственных средств, которая будет озвучена 11 марта. В распространенном ранее заявлении Johnson & Johnson подтвердила, что готова начать выполнение этой задачи, однако оставила без комментариев возможные задержки поставок. Ранее в европейских СМИ прошла информация, что производственная цепочка компании Johnson & Johnson предполагает производство концентрированной вакцины в Нидерландах, которая затем направляется в США для расфасовки в ампулы и после этого реэкспортируется в страны ЕС. Это создает потенциальные риски, поскольку предназначенные для государств ЕС партии препарата могут оказаться блокированы в США в рамках введенных этой страной ограничений на экспорт вакцин. В настоящий момент ЕС сертифицировал три из шести западных вакцин, контракты на предзаказ которых были заключены в прошлом году: Pfizer, Moderna и AstraZeneca. Все три компании объявили в начале года о неспособности выполнить свои контрактные обязательства в первом квартале. В результате к концу марта Еврокомиссия ожидает, что 27 стран ЕС получат 106 млн доз вакцины. Брюссель требует от компаний нарастить поставки во втором квартале, доведя их как минимум до 300 млн доз. |
Валентина Кулик 12 мар 2021, 18:19Глава немецкой комиссии по вакцинации назвал "Спутник V" хорошим препаратом Глава Постоянной комиссии по вакцинации в Германии указал, что "Спутник V" является векторной вакциной, но обладает преимуществом в сравнении с вакциной AstraZeneca. Председатель Постоянной комиссии по вакцинации (Stiko) при Институте имени Роберта Коха в Берлине Томас Мертенс (Thomas Mertens) положительно отозвался о российской вакцине "Спутник V". "Это хорошая вакцина, которая, по всей вероятности, когда-нибудь будет допущена и в ЕС. У российских исследователей очень большой опыт в сфере вакцин. "Спутник V" разработан умело", - заявил он в интервью газете Rheinische Post, опубликованном в среду, 10 марта. Сравнение "Спутника V" с вакциной AstraZeneca Одновременно председатель организации, разрабатывающей рекомендации по вакцинации населения в Германии, отметил, что "Спутник V", как и препарат шведско-британского концерна AstraZeneca, является векторной вакциной, базирующейся на аденовирусе. "Но в отличие от AstraZeneca, в нем используются два различных векторных вируса для первой и второй дозы. Это очень разумно, поскольку тем самым можно предотвратить потенциальное снижение эффективности из-за иммунной реакции на векторы", - указал Мертенс. На вопрос о сроках получения в Германии прививок от коронавируса всеми желающими Мертенс не дал однозначного ответа. "По меньшей мере, надеюсь, что до осени мы будем владеть ситуацией настолько, что эффект от прививок будет видимым", - заявил он. Одновременно Мертенс выразил уверенность, что в скором времени появится и детская вакцина от коронавируса. В данный момент производители изучают, как действуют на детей их препараты, но вакцинация может начаться не раньше конца текущего года, считает специалист. EMA изучает российскую вакцину В начале марта стало известно, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к процессу постепенной экспертизы "Спутника V" для последующей регистрации. Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы российской вакцины принято с учетом результатов лабораторных и клинических испытаний препарата на взрослых. На данный момент в ЕС допущены три вакцины от коронавируса - препараты BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca. 11 марта EMA, предположительно, одобрит также вакцину американского концерна Johnson&Johnson. ЕС обвиняет Россию в использовании вакцины для пропаганды Между тем ЕС обвиняет российские власти в использовании вакцины от коронавируса в качестве средства для ведения пропаганды. Россия, как и Китай, поставляет препараты для вакцинации другим странам "в очень ограниченном объеме", но широко рассказывает об этом общественности, заявил 9 марта председатель Евросовета Шарль Мишель. "По имеющимся данным, в этих странах на 100 жителей было введено вдвое меньше доз, чем в Европейском Союзе. И Европа не будет использовать вакцины в пропагандистских целях. Мы продвигаем наши ценности", - указал он. Россия отвергает обвинения в ведении пропаганды вокруг вакцины от коронавируса. В Венгрии началась вакцинация "Спутником V", Чехия и Словакия хотят последовать примеру Тем временем несколько стран ЕС, в частности, Венгрия, Чехия и Словакия, в связи с нехваткой допущенных Брюсселем вакцин прибегли к возможности закупок препаратов у России и Китая. Они не сертифицированы в Евросоюзе, но национальные правительства имеют возможность допустить препараты к использованию в своей стране в кризисной ситуации. Так, Венгрия заказала 5 миллионов доз китайской Sinopharm и 2 миллиона доз российского "Спутника V" и уже начала их использовать, а премьер-министр Виктор Орбан заявил, что прошел вакцинацию китайским препаратом. Чешский президент Милош Земан сообщил, что обратился с просьбой предоставить российскую вакцину к президенту РФ Владимиру Путину и тот согласился ее удовлетворить. В Словакии на фоне планов использования "Спутника V" разразился правительственный кризис. Премьер-министр Игор Матович заключил договор с Россией о поставках вакцины без согласования с партнерами по правящей коалиции. Всего вакцину "Спутник V", по информации Российского фонда прямых инвестиций, разрешили использовать уже в более чем 40 странах мира. По данным британского научного журнала The Lancet, опубликовавшего в начале февраля результаты третьего и четвертого этапа клинических испытаний "Спутника V", эффективность российской вакцины от коронавируса составляет 91,6 процента. |
Валентина Кулик 16 мар 2021, 19:27ПАНДЕМИЯ COVID-1916 МАР, 20:48 EMA сообщило о прогрессе в расследовании ситуации с вакциной AstraZeneca В агентстве в настоящее время считают, что преимущества препарата перевешивают риски возможных побочных эффектов ГААГА, 16 марта. /ТАСС/. Профильный комитет Европейского агентства лекарственных средств добился прогресса в детальной оценке случаев образования тромбов у привившихся вакциной производства британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении европейского регулятора. "Комитет по оценке фармаконадзорных рисков добился дальнейшего прогресса, - отмечается в документе. - И хотя расследование продолжается, EMA в настоящее время придерживается мнения, что преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 с сопутствующим риском госпитализации и летальных исходов перевешивают риски возможных побочных эффектов". "В ходе оценки комитет рассматривает имеющиеся данные, относящиеся ко всем тромбоэмболическим осложнениям, зарегистрированным после вакцинации, - добавили в агентстве. - Национальные регуляторные органы оказывают дополнительную поддержку для скорейшего сбора недостающей и неполной информации, особенно если это связано с этими необычными осложнениями". Анализ всех этих данных, подчеркнули в EMA, направлен на то, чтобы определить, могла ли вакцина способствовать развитию осложнений или эти осложнения, скорее всего, были вызваны другими причинами. Свою работу комитет по оценке фармаконадзорных рисков планирует завершить на заседании 18 марта. По его результатам специалисты планируют выдать все необходимые рекомендации для дальнейших действий. |
Валентина Кулик 17 мар 2021, 16:44ПАНДЕМИЯ COVID-1917 МАР, 14:41Обновлено 15:34 ВОЗ рекомендовала продолжить вакцинацию препаратом АstraZeneca В организации считают, что польза от этой вакцины перевешивает риски ЖЕНЕВА, 17 марта. /ТАСС/. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала продолжить вакцинацию от коронавируса препаратом компании AstraZeneca. Об этом говорится в ее заявлении, распространенном в среду в Женеве. "В настоящий момент ВОЗ считает, что польза от вакцины AstraZeneca перевешивает риски, и она рекомендует продолжить вакцинацию", - отмечается в тексте. Подчеркивается, что Комитет ВОЗ по безопасности вакцин "внимательно рассматривает последние по времени данные о безопасности вакцины AstraZeneca", и как только эта оценка будет завершена, "ВОЗ немедленно проинформирует общественность о результатах". В ВОЗ приняли к сведению тот факт, что "некоторые государства Европейского союза приостановили использование вакцины против COVID-19 AstraZeneca в качестве меры предосторожности", основываясь на сообщениях о "редких расстройствах свертываемости крови у людей, которые приняли эту вакцину". Однако известно, что другие страны - члены ЕС "решили продолжить применение этой вакцины". Организация "поддерживает регулярные контакты с Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) и другими регуляторами в мире в том, что касается последних по времени сведений о безопасности вакцин". Как отметили в ВОЗ, вакцинация от коронавируса "не снизит заболеваемость или смертность от других причин", а тромбоэмболические осложнения "случаются часто" - венозная тромбоэмболия является третьим из наиболее распространенных в мире сердечно-сосудистых заболеваний. Что касается нынешней кампании по иммунизации, то сообщения о потенциальных негативных побочных эффектах являются "рутинной" практикой" и "это необязательно означает, что эти события связаны с вакцинацией как таковой", констатировали в организации. |
Валентина Кулик 25 мар 2021, 15:47ПАНДЕМИЯ COVID-1925 МАР, 18:29 ООН заявила, что пандемия может стать причиной потерянного десятилетия в развитии стран Для того чтобы это предотвратить, в организации призвали к неотложным мерам ТАСС, 25 марта. Мировая экономика из-за пандемии коронавируса испытала крупнейший за последние 90 лет спад, затронувший самые уязвимые слои общества. Из-за этого достижение целей устойчивого развития ООН может замедлиться на 10 лет, говорится в опубликованном в четверг докладе международной организации. Неравномерное реагирование государств на пандемию усугубило неравенство. Из-за кризиса около 114 млн человек потеряли работу, а 120 млн вновь оказались за чертой бедности. "Рекордные $16 трлн были потрачены на стимулирование и восстановление экономики, но менее 20% от этой суммы были потрачены в развивающихся странах", - отмечается в документе. По данным ООН, к январю 2021 года внедрение вакцины от коронавируса проводилось в 38 странах, из них всего девять были развивающимися. "Ситуация в беднейших странах мира глубоко тревожит. Она может отложить достижение целей устойчивого развития еще на 10 лет", - говорится в публикации. Для того чтобы это предотвратить, в ООН призвали к неотложным мерам. |
Валентина Кулик 26 мар 2021, 16:18Производство вакцины "Спутник V" в Германии запланировано на лето В Иллертисене можно будет производить миллион доз российской вакцины ежемесячно, считают в компании "Р-Фарм". Это станет возможным после положительного решения регулятора ЕС. Российская компания "Р-Фарм" намерена в июне или июле начать производство российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" в баварском городе Иллертиссене. Об этом сообщил директор по экономике здравоохранения "Р-Фарм" Александр Быков в интервью информагентству dpa, опубликованном в среду, 24 марта. По словам Быкова, компания "принимает усилия" для того, чтобы начать производство летом. В Иллертисене на юго-востоке Германии, где "Р-Фарм" уже располагает необходимым оборудованием и кадрами, можно будет производить миллион доз вакцины ежемесячно, пояснил Быков. Он отметил, что производство может начаться только в том случае, если Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрит заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Евросоюзе. Из Иллертисена "Спутник V" может быть поставлен в другие страны ЕС. Ранее советник Представительства ЕС в России по вопросам здравоохранения и сельского хозяйства Жером Лепентр заявил, что решение EMA по "Спутнику V" может быть принято в июне-июле. В апреле специалисты EMA планируют приехать в Россию, чтобы, в частности, проинспектировать производственный процесс и места хранения препарата. Последний раз редактировалось Валентина Кулик 26 мар 2021, 16:20, всего редактировалось 1 раз. |
Валентина Кулик 31 мар 2021, 18:3322:02 31.03.2021 На собственной шкуре: вакцина Johnson & Johnson показала жуткую "побочку" Житель Виргинии после прививки от J&J покрылся сыпью, затем его кожа стала облезать. Пожилой мужчина опух, он находился несколько недель под присмотром врачей. Чем обусловлено такое побочное явление, и может ли это насторожить покупателей Johnson & Johnson? 74-летний Ричард Террелл, проживающий в штате Виргиния, получил первый компонент вакцины Johnson&Johnson, однако через четыре дня у него появились первые симптомы реакции. Затем все тело покрылась сыпью, кожа покраснела и стала облезать. Опухшего мужчину направили в отделение экстренной помощи. Его руки и ноги были практически неузнаваемы. Медики говорят, тяжелая реакция напрямую связана с вакциной, а еще с генетикой самого пациента, передает местный телеканал 8News WRIC. Тем временем власти Берлина рассматривают возможность использовать вакцину Johnson & Johnson, которая требует только одной прививки, для вакцинации бездомных. Об этом сообщила сенатор Берлина по здравоохранению Дилек Калайчи. Местные политики мотивируют свое решение тем, что эта вакцина делается единоразово и не требует повторного укола. Мол, организовать двухфакторную прививочную кампанию для бездомных очень сложно. Всего бездомных в столице Германии около 2 тысяч. Но почему-то кажется, что чиновники лукавят. Во всех странах люди, не имеющие постоянного места жительства, обыкновенно весьма охотно приходят в места, где раздают бесплатные обеды. Так что повторный визит за второй прививкой можно было бы при желании легко организовать. Пару недель назад ВОЗ рекомендовала к применению однодозовую вакцину от COVID-19 компании Johnson & Johnson, указав на ее безопасность и эффективность, а также на то, что это должно облегчить вакцинационную логистику. Кроме того, в международной организации подчеркнули, что "обширные данные крупных клинических испытаний, представленных компанией, показывают, что вакцина также эффективна для пожилых людей". А еще ранее, когда вакцину одобрили для применения в США, федеральные власти опубликовали данные, что средство от Johnson & Johnson эффективно в 66–67% случаев при предотвращении заболевания умеренной тяжести и в 77–85% случаев – при предотвращении тяжелых случаев. Но цифры сами по себе не говорят ничего, если не происходят жуткие случаи, как с пожилым американцем из Виргинии. Насторожиться должны все страны-покупатели этой вакцины. В частности, Франция, которая сообщила, что ожидает от американской компании к концу июня около 8 миллионов доз препарата. А первые поставки в Европу должны начаться 19 апреля. Новость из Виргинии, разумеется, должна насторожить. Но на кону огромные контракты, вакцину от J&J ждут во многих государствах. Развернуть вспять законтрактованные поставки едва ли возможно, там наверняка прописаны серьезные неустойки. Но любое социально ориентированное государство наверняка должно задуматься о побочках, которые вызывает вакцина J&J. Одно из таких государств вполне в духе заботы о малообеспеченных слоях задумало поэкспериментировать на бездомных. Но, кажется, что это никого в просвещенной Европе не удивляет. Можно еще напомнить о том, что Johnson & Johnson допущена к международному механизму COVAX, согласно которому, вакцины получат менее благополучные страны. Теперь все складывается. И жуткая побочка, и "попробуем на бездомных" и "вот вам, страны третьего мира, спасительная вакцина". Так зарабатывают фармацевтические капиталисты. Автор Кирилл Гришин, радио Sputnik |
Валентина Кулик 6 апр 2021, 14:10ПАНДЕМИЯ COVID-196 АПР, 14:03 Врач предупредил, что риск смерти от COVID-19 у интенсивно курящих на 90% выше Главный внештатный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев также опроверг миф о том, что курящие люди легче переносят коронавирусную инфекцию МОСКВА, 6 апреля. /ТАСС/. Риск летального исхода от новой коронавирусной инфекции у интенсивно курящего человека на 90% выше, чем у человека, который не курит. Об этом сообщил во вторник заведующий кафедрой пульмонологии Сеченовского университета, главный внештатный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев. "Чем больше стаж курения, тем, к сожалению, больше больных переводятся в реанимации. Мы видим, что у интенсивно курящих пациентов риск летального исхода на 90% выше, чем у некурящих", - сказал он на Национальном конгрессе "Человек и лекарство". Авдеев также напомнил, что распространявшийся ранее миф о том, что якобы курящие люди легче переносят коронавирусную инфекцию, не подтвердился. "Данные были основаны на одной единственной работе из Франции, но к сожалению для всех курильщиков, эта информация в дальнейшем не подтвердилась. Более того, в настоящее время все те полученные данные, которые мы можем назвать более доказательной медициной, говорят о том, что, к сожалению, фактор курения является фактором неблагоприятного прогноза при COVID-19", - заключил он. |
Валентина Кулик 15 апр 2021, 15:50ПАНДЕМИЯ COVID-1915 АПР, 18:47 Сербия первой в Европе начала производить вакцину "Спутник V" Теперь предстоит проверка качества выпущенного препарата БЕЛГРАД, 15 апреля. /ТАСС/. Сербия стала первой страной в Европе, которая начала производство российской вакцины "Спутник V" на своей территории. Об этом заявил в четверг министр, отвечающий в правительстве Сербии за инновации и технологии, глава межправительственного комитета по сотрудничеству с Россией Ненад Попович. "Министр оценил [производство вакцины] как исторический момент для Сербии, которая стала первой страной в Европе, начавшей производство вакцины "Спутник V" на своей территории", - цитирует министра его пресс-служба. Сообщается, что Попович встретился с представителями России, которые присутствовали при выпуске пробных партий вакцины в белградском Институте вирусологии "Торлак". Далее предстоит проверка качества выпущенного препарата, после чего Сербия начнет самостоятельную расфасовку вакцин. В среду РФПИ сообщил о начале производства вакцины против коронавируса "Спутник V" в Сербии. 3 февраля президент РФ Владимир Путин обсудил по телефону с президентом Сербии Александаром Вучичем самостоятельное производство вакцины "Спутник V" на территории балканской республики. По результатам беседы президент Вучич сообщил, что Сербия при помощи специалистов из России построит нужные объекты и будет самостоятельно производить вакцину. Планируется, что в мае Сербия начнет расфасовку российской вакцины, а до конца года - полноценное производство. |
Валентина Кулик 17 апр 2021, 14:21ПАНДЕМИЯ COVID-1916 АПР, 14:15 Пять гипотез, почему симптомы COVID-19 не проходят. Главное о пандемии из зарубежных СМИ Ученые не понимают, почему симптомы COVID-19 иногда не проходят месяцами, но есть несколько гипотез. "Долгий COVID-19" — сильный аргумент в пользу вакцинации и соблюдения ограничений, вот только люди плохо взвешивают риски и пользу. Об этом — в обзоре зарубежных СМИ После COVID-19 у многих остаются повышенная температура, одышка, боли в мышцах, утомляемость или иные симптомы. Кто-то полностью поправляется за пару-тройку недель, а кому-то не легче и через несколько месяцев. Похожие проблемы бывают и после других инфекций, но раньше их изучали недостаточно пристально. COVID-19, выявленный более чем у 137 млн человек, обратил внимание ученых на это явление. Vox пишет, какие гипотезы они рассматривают. SARS-CoV-2 или его фрагменты остаются в организме. У этой версии есть несколько косвенных подтверждений. Вирус Зика способен скрываться в семенной жидкости переболевших, а вирус Эбола — еще и в глазах. У людей, при жизни мучившихся из-за синдрома хронической усталости, на вскрытии находили в мозге РНК и белки энтеровирусов. SARS-CoV-2 тоже может поражать мозг, желудочно-кишечный тракт и другие органы. Даже "осколки" коронавируса в принципе могут вызывать реакцию иммунной системы. COVID-19 "будит" другие патогены, прячущиеся в организме. К примеру, большинство людей — носители герпесвирусов. Они остаются на всю жизнь, но обычно иммунная система не дает им навредить. Возможно, когда основные силы брошены на борьбу с SARS-CoV-2, у кого-то герпесвирусы или еще какие-нибудь патогены вырываются из-под контроля и вызывают симптомы, похожие на COVID-19. Из-за SARS-CoV-2 иммунная система "палит по своим". В тяжелых случаях на фоне COVID-19 развивается сильное воспаление, которое затрагивает весь организм и, судя по всему, вредит больше, чем сам вирус. Но также у больных чаще обычного обнаруживают аутоантитела — такие, которые атакуют не чужаков, а самого человека. Оставаясь после болезни, эти антитела могут вызывать проблемы со здоровьем. SARS-CoV-2 истощает микробиом кишечника. В одном исследовании 100 человек, госпитализированных с COVID-19, наблюдали до одного месяца после выздоровления, проверяя кровь и стул. По сравнению с контрольной группой у них было меньше микроорганизмов, в том числе тех, что влияют на иммунную систему. В последние годы микробиом связывают с самыми разными заболеваниями, поэтому не исключено, что тут он тоже играет роль. Органы, поврежденные SARS-CoV-2, заживают долго. Спустя месяцы у переболевших находят шрамы и другие патологии в разных органах. Возможно, эти повреждения — причина некоторых симптомов. Также известно, что мышечная слабость, расстройства сна, депрессия часто беспокоят тех, кому потребовалась интенсивная терапия независимо от болезни, то есть дело может быть и в лечении COVID-19. Пока причины хронических симптомов остаются загадкой, те, кто их испытывают, сталкиваются с другой проблемой: врачи и близкие не всегда им верят, а если и верят, то сопереживают все меньше. Часто неясно, как им помочь, но можно хотя бы откровенно с ними поговорить, когда они ищут помощь. Люди плохо оценивают риски, и это проблема. Сведения о коронавирусе и COVID-19 наполнены всевозможными числами. Волей-неволей мы учитываем их, выбирая, вакцинироваться или нет, надевать ли маску и т.п. Но ученые давно заметили, что у людей редко получается правильно сопоставить риски и пользу. Об этом в колонке для Financial Times пишет руководитель демографического центра в Оксфордском университете Мелинда Миллс. Часто люди путают корреляцию с причинно-следственной связью. Корреляция — это когда два события статистически связаны. Корреляция всегда равна числу от нуля до единицы (Точнее было бы говорить не о событиях, а о величинах. С коэффициентом корреляции, равном единице, две величины увеличиваются или уменьшаются одинаково: представьте график с точками, координатами которых служат значения двух показателей, — эти точки складываются в прямую линию. Когда коэффициент меньше, точки на графике лягут рядом с линией, но не точно на ней. Чем меньше коэффициент, тем слабее связь, тем дальше точки от линии. С коэффициентом корреляции, равным нулю, величины вообще никак не связаны, а точки на графике расположатся произвольно. Также коэффициент корреляции может быть отрицательным, если с увеличением одной величины другая уменьшается — прим. ТАСС). С корреляцией может показаться, что одно событие вызвано другим, но это не обязательно так, даже если корреляция очень сильная. Мелинда Миллс рассказывает о блоге Spurious Correlations с забавными примерами, где коэффициенты близки к единице. Автор блога нашел сильные корреляции между потреблением сыра в США и смертями от удушения в постельном белье; потреблением маргарина и разводами в штате Мэн. Ясно, что связи тут всего лишь статистические. Даже если причинно-следственная связь установлена, то риск все равно может быть чрезвычайно низким, как в случае с вакциной AstraZeneca и образованием тромбов, где он составляет четыре на миллион, или один на 250 тыс., или 0,0004%. Иными словами, с вероятностью 99,9996% после этой прививки тромбы не появятся. А риск умереть от тромба после прививки ниже еще в четыре раза. Для сравнения: с противозачаточными таблетками риск тромбообразования составляет 300–900 на миллион, но и тут польза весомее. Просто нужно помнить, что нет полностью безопасных медицинских манипуляций. Даже с расчетами перед глазами все равно трудно отделаться от картин страданий, которые рисует воображение из-за новостей. Когда этих расчетов нет, человек еще больше полагается на интуицию и эмоции. Но интуиция обманывает. Например, люди охотнее принимают риск, когда делают что-то сами, например катаются с гор на лыжах, и в то же время переживают из-за пищевых консервантов и вакцин, которые не поддаются их контролю. Вакцинация не единственная проблема такого рода, появившаяся из-за пандемии. В США обсуждают "иммунологические паспорта". Одни штаты выпустили специальные мобильные приложения, другие законодательно запретили подобные документы. Споры не прекращаются, из-за этого возникает ощущение хаоса, а доверие к экспертам пропадает. Мелинда Миллс, цитируя статью о массовой вакцинации против свиного гриппа 1976 года, заключает, что чрезмерная осведомленность СМИ и обычных людей в условиях неопределенности может быть препятствием для осуществления большой инновационной программы, и за полвека мало что изменилось. Подготовил Марат Кузаев |
Валентина Кулик 20 апр 2021, 16:45ПАНДЕМИЯ COVID-1920 АПР, 17:24 В Австрии 74 человека умерли после прививки от коронавируса Только в одном из случаев видна связь с использованной вакциной ВЕНА, 20 апреля. /ТАСС/. Число летальных исходов, произошедших после вакцинации от нового коронавируса в Австрии, увеличилось до 74. Пока только в одном из этих случаев видна связь с использованной вакциной, сообщило во вторник Федеральное ведомство по безопасности в сфере здравоохранения в докладе за отчетный период с 27 декабря 2020 года по 16 апреля 2021 года. "Федеральному ведомству по безопасности в сфере здравоохранения было сообщено о 74 смертельных случаях, близких по времени к прививке от COVID-19 (64 - BioNTech - Pfizer, 4 - Moderna, 6 - AstraZeneca", - говорится в докладе. Как отмечает надзорная служба, "в одном случае видна связь с вакциной". В частности, это смерть 49-летней женщины, которая умерла в результате тяжелых нарушений свертывания крови. В марте было известно, что умершая женщина была привита препаратом AstraZeneca. С тех пор велось изучение обстоятельств ее смерти. Причины смерти еще 23 человек выясняются. Во всех остальных случаях связь с вакциной не подтвердилась. 30 марта эта надзорная служба Австрии сообщала о 55 случае смерти после прививки. В Австрии с начала кампании по вакцинации было привито более 2,4 млн человек. Количество зарегистрированных сообщений о предположительных побочных эффектах после прививки от коронавируса в Австрии за весь период наблюдений возросло до 20 264. Самая большая доля из них приходится на препарат компании AstraZeneca - всего 14 739 сообщений. На втором месте следует препарат BioNTech - Pfizer - 4 820 сообщений о различных реакциях. На третьем - препарат компании Moderna с 705 сообщениями. Как отмечается, естественные осложнения со здоровьем без связи с вакциной, но вплоть до смерти, могут происходить в основном среди наиболее уязвимого пожилого населения, которое принимает участие в вакцинации. |
Валентина Кулик 20 апр 2021, 16:5320 АПР, 20:46 Гинцбург заявил, что у "Спутника V" нет отсроченных последствий для здоровья привившихся Директор Центра им. Гамалеи сообщил, что препарат не вызывает наследственные или онкологические заболевания МОСКВА, 20 апреля. /ТАСС/. /ТАСС/. Отсроченных последствий у пошедших вакцинацию "Спутником V" быть не может. Препарат не вызывает наследственные или онкологические заболевания, сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. "Нуклеиновая кислота той вакцины, которая в нас попадает, она не размножается. Если она не размножается, она никак не может повлиять на наши эукариотические клетки, если она никак не может повлиять, то никаких ни наследственных заболеваний, ни онкологических заболеваний, ни заболеваний в ряду поколений, она в принципе вызвать не может. Не существует для этого механизмов, которые могли бы это осуществить", - сказал он в эфире программы "Док-ток" на Первом канале. Ученый также напомнил, что платформа, на которой создана вакцина "Спутник V", исследуется не один год. "Когда разрабатывалась платформа по созданию данной вакцины, а она разрабатывалась в течение последних 25 лет, и на основании этого, начиная с 2014 года уже создавали другие вакцинные препараты, все это в рамках создания этой платформы проверялась - возможность отдаленных последствий и влияния на организм. Все протоколы существуют", - добавил Гинцбург. Вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 60 странах. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами она занимает второе место в мире. По результатам анализа данных 3,8 млн привитых россиян эффективность препарата составила 97,6%. |
Валентина Кулик 4 мая 2021, 17:52ПАНДЕМИЯ COVID-194 МАЯ, 16:28 Воссоздан примерный геном прародителя SARS-CoV-2 Исследователи из США выяснили, что он начал активно заражать людей в конце октября 2019 года, примерно за шесть-восемь недель до его обнаружения в Ухане ТАСС, 4 мая. Исследователи из США реконструировали примерный геном прямого предка коронавируса нового типа и пришли к выводу, что он начал активно заражать людей в конце октября 2019 года, примерно за шесть-восемь недель до его обнаружения в Ухане. Выводы ученых были опубликованы в статье в журнале Molecular Biology and Evolution. "Мы реконструировали геном непосредственного прародителя SARS-CoV-2, используя огромную базу данных, которая содержит в себе свыше миллиона расшифрованных геномов коронавируса. Этот анализ показал, что к декабрю 2019 года у вируса уже имелись все необходимые инструменты для того, чтобы вызвать всемирную эпидемию", - заявил профессор университета Темпл в Филадельфии (США) Судхир Кумар, чьи слова приводит пресс-служба журнала. Ученые уже достаточно долгое время пытаются понять, где и когда возник коронавирус нового типа, вызвавший пандемию COVID-19, а также то, когда он начал передаваться от человека к человеку. На этот счет среди эпидемиологов пока нет консенсуса. В частности, биологи пока не могут точно сказать, где и когда возник этот вирус, какие животные, в том числе летучие мыши и панголины, выступали его промежуточными носителями, и какую роль в его формировании сыграла так называемая рекомбинация, обмен генетическим материалом между разными типами коронавирусов. Профессор Кумар и его коллеги попытались ответить на этот вопрос, детально изучив то, как быстро накапливаются новые мутации в геноме SARS-CoV-2, в каких регионах его РНК они чаще всего появляются и как они влияют на жизнеспособность вируса. Для этого ученые проанализировали почти 1 млн образцов генома вируса, выделенных из организма носителей COVID-19 с января 2020 года и по сегодняшний день. Генетический портрет вируса В этом анализе ученые использовали методы, изначально разработанные для изучения того, как эволюционируют различные типы раковых клеток и как появление одних типов мутаций в их ДНК влияет на шансы появления других видов изменений в структуре генома. Отслеживая появление подобных пар мутаций, медики раскрывают историю происхождения различных опухолей и определяют причины их появления. Американские молекулярные биологи обнаружили, что схожие взаимосвязи существуют и между изменениями в структуре генома коронавируса. Воспользовавшись этой особенностью, исследователи реконструировали древо его эволюции и составили своеобразный генетический "автопортрет" общего предка всех существующих штаммов SARS-CoV-2. Как обнаружили ученые, прародитель коронавируса не был полностью идентичен по структуре генома первым штаммам SARS-CoV-2. В частности, в его геноме отсутствовали три мелкие мутации, характерные для большинства образцов вируса, выделенных у его первых носителей в Ухане. Учитывая типичную скорость появления мутаций в геноме коронавирусов, это означает, что прародитель SARS-CoV-2 начал циркулировать по человеческой популяции примерно в октябре 2019 года, за шесть-восемь недель до начала первого эпизода его распространения по Китаю. При этом он обладал всеми особенностями в структуре генома, которые были необходимы для начала его массового распространения среди людей. Как предполагают ученые, прародитель SARS-CoV-2 мог проникнуть и в другие регионы Земли до первой вспышки COVID-19 в Ухане, однако по пока неизвестным причинам он не успел закрепиться на их территории до начала пандемии. Это, как подытожили профессор Кумар и его коллеги, объяснило бы то, почему ученые обнаружили обрывки белков коронавируса в образцах биожидкостей пациентов, собранных в США еще в начале января и в Италии в декабре 2019 года. |
Валентина Кулик 12 мая 2021, 14:0711 МАЯ, 20:53 Риск смерти от COVID-19 связали с неврологическими заболеваниями Ученые Питтсбургского университета выяснили, что это в шесть раз увеличивает опасность летального исхода НЬЮ-ЙОРК, 11 мая. /ТАСС/. Наличие неврологических заболеваний в шесть раз увеличивает опасность летального исхода заболевания, вызываемого коронавирусом. К такому выводу пришли ученые Питтсбургского университета (штат Пенсильвания), результаты их работы приводит во вторник журнал Американской медицинской ассоциации JAMA Network Open. В исследовании приняли участие 3 744 пациента с COVID-19, из которых у 82% наблюдались неврологические проблемы, в том числе головные боли, потеря обоняния или вкуса. У половины пациентов была зафиксирована острая энцефалопатия, которая приводила к инсульту и коме. "В результате исследования было установлено, что наличие в любой форме хронических неврологических недугов, начиная поражениями мозга, спинного мозга и заболеваниями нервной системы, и заканчивая хронической мигренью, деменцией, болезнью Альцгеймера и другими, является наиболее явной предпосылкой к развитию неврологических осложнений при COVID-19, повышая в два раза его опасность", - отмечают ученые. При этом, как следует из результатов их исследования, наличие у пациента даже "безобидных на первый взгляд симптомов" - таких как потеря вкуса, "повышает риск смерти в шесть раз". Согласно последним данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в мире коронавирусом заразились 158 651 638 человек. Умерли 3 299 764. Статистика ВОЗ учитывает только официально подтвержденные сведения об инфицированных и умерших, предоставляемые государствами. |
Быстрый ответ
Вернуться к списку форумов
Кто сейчас на форуме
Эту тему сейчас просматривают: и 1 гость